新華網悉尼１２月１日電澳大利亞西悉尼大學聯合中國神威藥業有限公司和中國中醫科學院，將于２０１６年１月對中藥治療癡呆癥開展臨床試驗。

    據澳大利亞媒體１日報道，上述３家單位共同進行這一試驗的目的是檢測由西紅藥、人參和銀杏葉三味中藥制成的中成藥治療血管性癡呆癥的療效。

    從２０１６年１月起，將有２２６名澳大利亞血管性癡呆癥患者參與試驗，持續５２周。患者將分為兩組，每天服用兩粒膠囊，其中一組服用的是上述中成藥，另一組服用由淀粉和色素組成的安慰劑。

    該項目主要負責人、西悉尼大學副教授丹尼斯·張介紹說，在最常見的癡呆癥中，血管性癡呆癥病例數排名第二，大約占３０％，該病與輕微中風、高血壓和糖尿病有關。從２００８年起，西悉尼大學和神威藥業等單位同時對上述中成藥進行了一期和二期對照臨床試驗，這次三期臨床試驗將擴大樣本范圍，加大藥物劑量，主要為測試藥物的有效性與安全性。

    丹尼斯·張指出，此次三期臨床試驗會在４年內完成，隨后他們會進行研究，論證該藥物的療效，撰寫學術報告。如果試驗成功，將可證明藥物的安全性和有效性。