新華網北京１０月８日電（記者胡浩）記者８日從國家食品藥品監督管理局了解到，我國擬對進口藥品實施電子監管。目前，相關通知正在公開征求意見。

　　《國家食品藥品監督管理局關于進口藥品實施電子監管有關問題的通知（征求意見稿）》提出，境外制藥廠商及其《進口藥品注冊證》載明的生產廠或包裝廠均應加入中國藥品電子監管網，取得密鑰，指定代理機構可接受境外制藥廠商的委托入網。進口藥品實施電子監管的規定時限以其標示生產日期為準，但最終進口時限不得晚于２０１４年４月３０日。

　　藥品電子監管是利用計算機網絡技術、編碼技術等信息技術手段，給藥品唯一的電子監管碼。藥品電子監管碼是２０位的一維條形碼，包含了藥品名稱、生產企業、規格、生產批號、有效期等基本信息。

　　國家食品藥品監管局信息中心信息規劃處處長王迎利介紹，利用電子監管網絡，監管部門可實時掌握藥品生產、流通、庫存情況，發現問題藥品時，可及時追溯召回；社會公眾可在購買藥品后，通過電話、手機短信、網上查詢等多種方式，查詢藥品包裝上的電子監管碼，了解藥品相關信息，幫助辨別藥品真偽。

　　我國分階段實施了藥品電子監管，２００７年１０月，實現了對麻醉藥和第一類精神藥品的電子監管；２００８年１１月，血液制品、疫苗、重要注射劑和第二類精神藥品等高風險品種藥品也全部實施電子監管；２０１２年２月，國家基本藥物實施全品種電子監管。

　　根據《國家藥品安全“十二五”規劃》，２０１５年年底前，我國將實現藥品全品種全過程電子監管。